欢迎来到外泌体研究新进展盘点，往期可在公众号内回复“外泌体”进行查看。那么，最近外泌体又有哪些新发现呢？一起来看看吧。

目前，一些基于纳米颗粒的药物给药系统已成功应用于靶向肿瘤治疗。CSCs是一种具有自我更新和高致瘤性的小群体癌细胞，在肿瘤的发生、发展和转移过程中起着重要作用。传统的化疗药物在杀死肿瘤细胞的同时，由于其过度表达ATP结合盒(ABC)转运蛋白、抗凋亡蛋白和DNA修复酶而不能有效地消除CSCs，导致化疗后的耐药性和肿瘤复发。因此，开发针对CSCs的有效治疗策略仍然是肿瘤治疗的一大挑战。

研究者开发了一种生物相容的肿瘤细胞-外泌体-仿生多孔硅纳米颗粒(PSiNPs)（DOX@E-PSiNPs）作为靶向肿瘤化疗的药物载体。DOX@E-PSiNPs表现出增强的肿瘤蓄积、肿瘤穿透和大量癌细胞和CSC的交叉反应性细胞摄取，导致体内DOX在总肿瘤细胞和侧群细胞中的富集增强。动物实验以及细胞实验显示DOX@E-PSiNPs不仅表现出增强的肿瘤蓄积和穿透能力，而且对CSCs具有很强的交叉反应性细胞摄取和细胞毒性，并且对正常细胞具有安全性。这些结果为从肿瘤细胞中提取的外泌体仿生纳米颗粒作为有效的癌症化疗药物载体的使用提供了验证。

总之，使用外泌体仿生纳米颗粒作为药物载体对于抗癌研究具有很大的研究价值。

目前，大多数抗癌治疗仍然存在严重有害的不良反应。研究者利用外泌体样囊泡(ELVS)递送低毒抗癌剂西贝母碱（Imaline）对抗非小细胞肺癌(NSCLC)，从而构建了一种高度生物相容性的肿瘤细胞靶向递送系统。

研究发现西贝母碱具有抗NSCLC的特性，特别是对早期肿瘤，同时也可以用作高危人群的预防性药物。然而，它的半衰期短，生物分布不利，使得临床应用困难

首先，研究者使用了一种新的胶束辅助方法来将Imaline有效地加载到完整的ELV中。因为整合素α3β1在非小细胞肺癌细胞上过表达，所以可以将整合素α3β1修饰到ELV上用于肿瘤靶向治疗。在体内体外实验中使用该系统不仅显著改善了内脏肿瘤的蓄积和滞留，并且不会造成其他损伤。

该研究为更有效地利用ELV进行药物装载和靶向提供了新的方法。

在癌症发生过程中，缺氧是肿瘤侵袭和转移的主要调节因素。然而，肿瘤发生过程中癌细胞如何适应低氧环境并与其他间充质细胞进行通讯仍有待阐明。

研究者研究了外泌体在食管鳞状细胞癌(ESCC)中调节血管生成和增强转移的参与。首先分离和鉴定ESCC外泌体。接着对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)进行外泌体处理，观察细胞的增殖、迁移和侵袭能力，以及血管形成能力。构建裸鼠模型，在小鼠体内检测外泌体在ESCC发展中的调节作用。接着进行转录组分析与生物信息学分析差异表达基因以及相关功能。

作者通过这次研究，证明了来自ESCC细胞的外泌体是癌症和血管内皮细胞之间细胞间通信的有力介质，并且推测缺氧改变了ESCC分泌的外泌体含量，然后促进了内皮细胞的血管形成，新生成的血管减轻了ESCC 肿瘤血管微环境中的缺氧状况，进而促进了肿瘤的生长。

这为外泌体作为ESCC的治疗靶点的应用进一步提供了线索。

研究者根据外泌体开发了一种优化腺相关病毒(AAV)载体的策略，目的是为了开发神经退行性疾病的新治疗方案，如多发性硬化(MS)、脊髓性肌萎缩症(SMA)或肌萎缩侧索硬化症(ALS)，这些疾病目前尚无有效的治疗方法。

在文中研究者阐述了他们是如何构建这个外泌体包装的病毒载体，以及在小鼠颅内海马体注射给药，使用共聚焦内窥镜观察手术后GFP荧光的表达，发现在小鼠颅内exo-AAV血清型的GFP表达增强，并且可特异性转染神经元和少突胶质细胞。

研究者结果表明(1)基因治疗可与内窥镜方法相结合，使能够跟踪exo-AAV的传播(2)exo-AAV允许在中枢神经系统中广泛的、长期的基因表达，支持exo-AAV作为一种有效的基因传递工具的使用。

目前使用药物治疗不能将药物输送到大脑中正确的区域，一个有效的输送系统对于脑部疾病的治疗是必需的。Exo-AAV载体作为一种在大脑中传播的强大工具，其或能帮助解决很多临床问题。

肾结石是一种常见多发病，严重影响人类健康。然而一直以来，泌尿系结石形成的确切机制以及如何有效预防却并不明确。

研究者对明确诊断肾结石患者的尿液进行检查时发现miR-20b-3P的水平明显低于正常水平，接下来对高草酸尿大鼠模型使用富集miR-20b-3P的外泌体来验证，结果发现大鼠肾组织中结石的沉积得到明显缓解，肾功能相关指标也得到了改善，同时验证了miR-20b-3P对肾结石产生的抑制作用是通过调控与炎症反应与细胞自噬相关的基因TLR4和ATG7表达。

该研究揭示了miR-20b-3P富集外泌体可以通过调控TLR4和ATG7两种基因的表达来抑制炎症反应和细胞自噬，最终抑制肾结石的形成。